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普纳替尼

可用于恶性胸膜间皮瘤,治疗白血病缓解率高
  • 别名:
    帕纳替尼、Ponatinib、lclusig、Ponaxen
  • 剂型:
    片剂
  • 有效期:
    24个月
  • 厂家:
    日本武田
  • 规格:
    45mg
温馨提示:外观包装仅供参考;药品信息仅供医学药学专业人士阅读。

作为一位拥有十年文案大师经验的专家,我的任务是确保信息传达得既准确又吸引人。以下是我对您提供的内容的润色改写:

普纳替尼,一种先进的激酶抑制剂,由日本武田制药公司生产,化学名为3-(咪唑[1,2b]吡啶嗪-3-乙基)-4-甲基-n-{4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-3(三氟甲基)苯基}苯甲酰胺盐酸盐。这种灰白至黄色粉末不仅含有活性成分,还包含a-乳糖、微晶纤维素等非活性辅助物质,以优化药物的稳定性和吸收。

普纳替尼主要用于治疗慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL),特别是对其他酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性或无法耐受的患者。成人患者每日口服45mg,可与食物同服或单独服用,但应避免压碎或咀嚼片剂。

在用药过程中,患者可能会经历一些不良反应,如高血压、动脉闭塞、神经性病变等。对于血小板减少、贫血等血液学反应,医师可能会调整剂量或建议中断治疗。此外,患者在服用期间应避免同时摄入强效CYP3A4抑制剂,如酮康唑,以及CYP3A诱导剂,以免影响药效。

药物的储存条件为干燥密封,温度控制在20°至25°C,远离儿童。有效期为24个月,剂型为片剂。

在使用普纳替尼时,患者应注意监测充血性心衰、高血压、胰腺炎等症状,并在必要时调整用药。育龄期妇女在服药后三周内需采取避孕措施,哺乳期妇女则应在六天内避免哺乳,以防止药物对婴儿的潜在危害。

最后,我们强调,任何关于疾病的建议都不应替代专业医生的意见。如果您发现药品信息有误,请及时联系我们进行更正。感谢您的理解和支持,我们将不断改进,为您提供更准确的信息。

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普纳替尼,一种先进的激酶抑制剂,由日本武田制药公司生产,化学名为3-(咪唑[1,2b]吡啶嗪-3-乙基)-4-甲基-n-{4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-3(三氟甲基)苯基}苯甲酰胺盐酸盐。这种灰白至黄色粉末不仅含有活性成分,还包含a-乳糖、微晶纤维素等非活性辅助物质,以优化药物的稳定性和吸收。

普纳替尼主要用于治疗慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL),特别是对其他酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性或无法耐受的患者。成人患者每日口服45mg,可与食物同服或单独服用,但应避免压碎或咀嚼片剂。

在用药过程中,患者可能会经历一些不良反应,如高血压、动脉闭塞、神经性病变等。对于血小板减少、贫血等血液学反应,医师可能会调整剂量或建议中断治疗。此外,患者在服用期间应避免同时摄入强效CYP3A4抑制剂,如酮康唑,以及CYP3A诱导剂,以免影响药效。

药物的储存条件为干燥密封,温度控制在20°至25°C,远离儿童。有效期为24个月,剂型为片剂。

在使用普纳替尼时,患者应注意监测充血性心衰、高血压、胰腺炎等症状,并在必要时调整用药。育龄期妇女在服药后三周内需采取避孕措施,哺乳期妇女则应在六天内避免哺乳,以防止药物对婴儿的潜在危害。

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