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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
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证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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【普瑞凯希：痛风治疗新选择】
普瑞凯希，一种创新药物，针对那些对常规疗法无响应或难以忍受的成年痛风患者而设计。它不仅拓宽了治疗途径，也为患者带来了新的希望。
【用药指南】
成人剂量为每两周一次，每次8mg，通过静脉输注给药。注意，此药不宜静脉推注或丸注。在每次输注前，务必监测患者的血清尿酸水平，并预先给予抗组织胺和皮质激素。为确保安全，应在医疗机构内由专业人员操作，以备不时之需。此外，普瑞凯希混合物应通过静脉输注，且不少于120分钟。
【作用机制揭秘】
普瑞凯希之所以有效，是因为它含有重组尿酸酶，这种酶能将尿酸催化转化为尿囊素，从而降低血清尿酸水平。尿囊素是一种稳定的水溶性物质，主要通过肾脏排出体外。
【特殊人群使用须知】
对于需要重复治疗的患者，建议每四周进行一次输液，并在每次输液后监测血清尿酸水平。当连续两次检测值大于6mg/dL时，应考虑停药，因为这可能增加过敏反应和输液反应的风险。对于孕妇（C类）和哺乳期妇女，不建议使用本药。
【剂型规格明晰】
每1mL的浓缩液中含有8mg的pegloticase蛋白，以尿酸酶蛋白量计算。
【禁忌症提醒】
在使用普瑞凯希前，应对6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）缺乏症风险患者进行筛查。已知G6PD缺乏症患者使用普瑞凯希可能出现溶血和高铁血红蛋白血症。因此，这类患者（如非洲和地中海血统患者）应避免使用。
【注意事项概览】
使用普瑞凯希时，患者可能会出现过敏反应。这些反应可能在任一次输注中发生，通常在输注后2小时内出现，但也可能有延迟型超敏反应。因此，应在医疗机构内由专业人员操作，并在给药前预先使用抗组织胺和皮质激素。
【痛风发作警示】
开始抗高尿酸血症治疗后，包括使用普瑞凯希，痛风发作可能会增加。在此期间，无需停止使用普瑞凯希。建议至少在治疗的头六个月内预防痛风发作，除非有医学禁忌或不耐受的情况。
【不良反应一览】
常见的不良反应（至少5%的患者）包括痛风发作、输注反应、恶心、挫伤或瘀斑、鼻咽炎、便秘、胸痛、过敏反应和呕吐。
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