• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(鲁)-非经营性-2024-0038

  • 营业执照
    证书编号:91370202MAD4K0JD0G

芦可替尼乳膏

用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
  • 别名:
    鲁索替尼乳膏,芦可替尼,Opzelura,ruxolitinib cream,ruxolitinib
  • 剂型:
    乳膏剂
  • 有效期:
    24个月
  • 厂家:
    孟加拉耀品国际
  • 规格:
    30g/支
温馨提示:外观包装仅供参考;药品信息仅供医学药学专业人士阅读。

1. 鲁索替尼乳膏(通用名

鼻子或喉咙疼痛或肿胀(鼻咽炎)、腹泻、支气管炎、耳部感染、嗜酸性粒细胞(一种白细胞计数)增加、荨麻疹、毛囊炎、扁桃体炎、流鼻涕。此外,该药物还注明了黑框警告,提醒患者使用JAK抑制剂治疗炎症可能发生严重感染、死亡率、恶性肿瘤、主要不良心血管事件和血栓形成。禁忌 不建议将本品与治疗性生物制剂、其他JAK抑制剂或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤或环孢素)联合使用。注意事项 一、严重感染 在接受口服Janus激酶抑制剂的患者中曾报告细菌、分枝杆菌、侵袭性真菌、病毒或其他机会性病原体引起的严重和有时致死性感染。在芦可替尼局部用药的临床开发项目中报告了严重下呼吸道感染。 注意观察患者是否出现感染的体征和症状。如果患者发生严重感染、机会性感染或败血症,应中断OPZELURA治疗。在感染得到控制之前,请勿重新开始使用OPZELURA。肺结核 在OPZELURA临床试验中未报告活动性结核病 (TB)病例。在用于治疗炎症性疾病的口服Janus激酶抑制剂的临床试验中报告了活动性TB病例。在OPZELURA给药前,考虑评价患者的潜伏性和活动性TB感染。在使用OPZELURA期间,监测患者是否出现TB的体征和症状。病毒再活化 在接受Janus激酶抑制剂(包括OPZELURA)治疗炎症性疾病的临床试验中报告了病毒再活化,包括病毒疱疹再激活病例(例如带状疱疹)。如果患者发生带状疱疹,应考虑中断OPZELURA治疗,直至事件消退。乙肝和丙肝 目前尚不清楚用于治疗炎症(包括OPZELURA)的Janus激酶抑制剂对慢性病毒性肝炎再激活的影响。临床试验排除了有乙型肝炎或丙型肝炎感染史的患者。在口服芦可替尼的慢性HBV感染患者中报告了乙型肝炎病毒载量(HBV-DNA滴度)升高,伴或不伴丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶升高。活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议启动OPZELURA治疗。二、死亡率 在一项大型、随机、上市后安全性研究中,50岁及以上至少有一种心血管风险因素的类风湿关节炎 (RA)患者口服JAK抑制剂,与TNF

温馨提示:
1.如果您发现该药品信息有任何错误,请联系我们修改,我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

互联网药品信息服务资格证书编号:(鲁)-非经营性-2024-0038    |   鲁ICP备2024061485号-1 |   药莱健手机端 |