适应症与用途
OLUMIANT®,一种创新的Janus激酶(JAK)抑制剂,为那些对传统TNF受体阻滞剂反应不佳的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者提供了新的治疗选择。此外,它也用于需要补充氧气或机械通气支持的COVID-19住院患者,以及重度斑秃患者的治疗。
剂量与用法
- 类风湿性关节炎患者,建议每日一次口服2mg,可餐前或餐后。
- COVID-19成人患者,推荐每日一次4mg,持续14天或直至出院。
- 斑秃患者,起始剂量为每日2mg,必要时可增加至4mg。
对于有吞咽困难的患者,可选择口服分散、胃造口管、鼻胃管或口胃管给药。
不良反应与注意事项
- 严重感染风险增加,需密切监测并及时处理。
- 50岁以上及有心血管疾病史的患者,全因死亡率较高。
- 使用期间可能出现恶性肿瘤和淋巴增生性疾病。
- 重大心血管不良事件、血栓形成、过敏反应及胃肠道穿孔等风险存在。
- 孕妇慎用,可能对胎儿造成损害。
药物相互作用
- 强OAT3抑制剂如probenecid可增加Baricitinib暴露,需调整剂量。
- 尚无研究支持OLUMIANT与其他JAK抑制剂或生物dmard联合使用,不推荐同时使用。
贮存与有效期
- 存放于20°C至25°C,允许在15°C至30°C运输。
- 有效期为24个月。
生产厂家与成分
- 生产自孟加拉碧康。
- 活性成分为{1-(乙基磺酰)-3-[4-(7h -吡咯[2,3-d]嘧啶-4-酰基)- 1h -吡唑-1-酰基]azetidin-3-酰基}乙腈。
温馨提示
1. 本站提供的建议仅供参考,疾病治疗请咨询专业医生。
适应症与用途
OLUMIANT®,一种创新的Janus激酶(JAK)抑制剂,为那些对传统TNF受体阻滞剂反应不佳的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者提供了新的治疗选择。此外,它也用于需要补充氧气或机械通气支持的COVID-19住院患者,以及重度斑秃患者的治疗。
剂量与用法
- 类风湿性关节炎患者,建议每日一次口服2mg,可餐前或餐后。
- COVID-19成人患者,推荐每日一次4mg,持续14天或直至出院。
- 斑秃患者,起始剂量为每日2mg,必要时可增加至4mg。
对于有吞咽困难的患者,可选择口服分散、胃造口管、鼻胃管或口胃管给药。
不良反应与注意事项
- 严重感染风险增加,需密切监测并及时处理。
- 50岁以上及有心血管疾病史的患者,全因死亡率较高。
- 使用期间可能出现恶性肿瘤和淋巴增生性疾病。
- 重大心血管不良事件、血栓形成、过敏反应及胃肠道穿孔等风险存在。
- 孕妇慎用,可能对胎儿造成损害。
药物相互作用
- 强OAT3抑制剂如probenecid可增加Baricitinib暴露,需调整剂量。
- 尚无研究支持OLUMIANT与其他JAK抑制剂或生物dmard联合使用,不推荐同时使用。
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- 有效期为24个月。
生产厂家与成分
- 生产自孟加拉碧康。
- 活性成分为{1-(乙基磺酰)-3-[4-(7h -吡咯[2,3-d]嘧啶-4-酰基)- 1h -吡唑-1-酰基]azetidin-3-酰基}乙腈。
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