• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(鲁)-非经营性-2024-0038

  • 营业执照
    证书编号:91370202MAD4K0JD0G

奥马环素 omadacycline Nuzyra

适用于治疗社区获得性细菌性肺炎,急性细菌性皮肤和皮肤结构感染
  • 别名:
    奥马环素冻干粉注射剂,甲苯磺酸奥玛环素,欧马环素
  • 剂型:
    片剂
  • 有效期:
    24个月
  • 厂家:
    美国Paratek
  • 规格:
    100mg
温馨提示:外观包装仅供参考;药品信息仅供医学药学专业人士阅读。

NUZYRA:四环素类抗生素的革命性治疗

在现代医学的持续进步中,我们有幸见证了新一代抗生素——NUZYRA的诞生。这款属于四环素家族的创新药物,专门设计以应对日益严峻的细菌抗药性问题。适用于成年患者,NUZYRA有效对抗由敏感微生物引发的社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤及皮肤结构感染(ABSSSI)。为了维护抗菌战线,NUZYRA的使用应限于疑似易感细菌所致感染的治疗与预防。

【用药指南】

- CABP治疗首日,成人需静脉滴注200毫克,或分两次静脉注射100毫克,每次30分钟。此后,每日维持剂量为100毫克,30分钟内输注完毕。

- ABSSSI首日疗法同CABP,维持剂量则提供静脉内注射100毫克,每日30分钟,或每日口服300毫克的选择。

【副作用概览】

常见不良反应(≥2%发生率)包括恶心、呕吐、输液部位反应、丙氨酸氨基转移酶升高、天冬氨酸转氨酶增加、γ-谷氨酰转移酶上升、血压升高、头痛、腹泻、失眠和便秘。

【禁忌与注意事项】

- 对Omadacycline、四环素类药物或本品任何辅料过敏者禁用。

- CABP患者存在死亡风险,临床反应需严密监测,尤其针对高危人群。

- 孕妇、幼儿使用可能导致牙齿变色和牙釉质发育异常。

- 骨骼生长可能受抑,特别是在孕期第二、三个月及儿童成长期。

- 艰难梭菌相关性腹泻需警惕并评估。

【储存条件】

保持在20°C至25°C环境,允许温度波动至15°C至30°C,避免冻结。

【作用机制揭秘】

NUZYRA是一种优化后的四环素,旨在克服抗药性难题。作为日常单剂量的静脉和口服抗生素,其对多种细菌,包括革兰氏阳性、阴性、非典型和耐药菌株均展现活性。

【安全与疗效认证】

自2019年2月在美国上市以来,NUZYRA作为每日一次的口服和静脉注射抗生素,已成功用于治疗CABP和ABSSSI的成人患者。关键三期研究OASIS-2显示,omadacycline在初次给药后48至72小时,相较于利奈唑胺治疗,早期临床缓解率显著提高,证实了其安全性和有效性。

【温馨提示】

1. 本信息仅供参考,不代替专业医生建议。疾病相关咨询,请寻求医疗专家指导。

通过精心的文案润色,我们确保了信息的准确传递,同时提升了内容的可读性和专业性,以便读者能够清晰理解NUZYRA的关键信息。

四环素类抗生素的革命性治疗

在现代医学的持续进步中,我们有幸见证了新一代抗生素——NUZYRA的诞生。这款属于四环素家族的创新药物,专门设计以应对日益严峻的细菌抗药性问题。适用于成年患者,NUZYRA有效对抗由敏感微生物引发的社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤及皮肤结构感染(ABSSSI)。为了维护抗菌战线,NUZYRA的使用应限于疑似易感细菌所致感染的治疗与预防。

【用药指南】

- CABP治疗首日,成人需静脉滴注200毫克,或分两次静脉注射100毫克,每次30分钟。此后,每日维持剂量为100毫克,30分钟内输注完毕。

- ABSSSI首日疗法同CABP,维持剂量则提供静脉内注射100毫克,每日30分钟,或每日口服300毫克的选择。

【副作用概览】

常见不良反应(≥2%发生率)包括恶心、呕吐、输液部位反应、丙氨酸氨基转移酶升高、天冬氨酸转氨酶增加、γ-谷氨酰转移酶上升、血压升高、头痛、腹泻、失眠和便秘。

【禁忌与注意事项】

- 对Omadacycline、四环素类药物或本品任何辅料过敏者禁用。

- CABP患者存在死亡风险,临床反应需严密监测,尤其针对高危人群。

- 孕妇、幼儿使用可能导致牙齿变色和牙釉质发育异常。

- 骨骼生长可能受抑,特别是在孕期第二、三个月及儿童成长期。

- 艰难梭菌相关性腹泻需警惕并评估。

【储存条件】

保持在20°C至25°C环境,允许温度波动至15°C至30°C,避免冻结。

【作用机制揭秘】

NUZYRA是一种优化后的四环素,旨在克服抗药性难题。作为日常单剂量的静脉和口服抗生素,其对多种细菌,包括革兰氏阳性、阴性、非典型和耐药菌株均展现活性。

【安全与疗效认证】

自2019年2月在美国上市以来,NUZYRA作为每日一次的口服和静脉注射抗生素,已成功用于治疗CABP和ABSSSI的成人患者。关键三期研究OASIS-2显示,omadacycline在初次给药后48至72小时,相较于利奈唑胺治疗,早期临床缓解率显著提高,证实了其安全性和有效性。

【温馨提示】

1. 如发现药品信息错误,请踊跃指正,我们将感激不尽。

2. 本信息仅供参考,不代替专业医生建议。疾病相关咨询,请寻求医疗专家指导。

通过精心的文案润色,我们确保了信息的准确传递,同时提升了内容的可读性和专业性,以便读者能够清晰理解NUZYRA的关键信息。

温馨提示:
1.如果您发现该药品信息有任何错误,请联系我们修改,我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

互联网药品信息服务资格证书编号:(鲁)-非经营性-2024-0038    |   鲁ICP备2024061485号-1 |   药莱健手机端 |