适应症:Beyfortus是预防呼吸道合胞病毒(RSV)下呼吸道疾病的利器。适用于以下情况:在首个RSV流行季出生或即将进入的新生儿和婴儿,以及在第二个RSV感染季节仍易患严重呼吸道合胞病毒病的24个月以下儿童。
用法用量:推荐剂量因情况而异。对于新生儿和婴儿,从出生开始就给予Beyfortus;对于在RSV流行季之外出生的婴儿,考虑到Beyfortus提供的保护持续时间,在RSV流行季开始之前给予Beyfortus一次。对于新生儿和在第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季出生的新生儿和婴儿的推荐剂量基于体重,并采用单次肌肉注射的形式给药。对于在第二个呼吸道合胞病毒感染季节仍存在严重呼吸道合胞病毒感染风险的24个月以下儿童,Beyfortus的推荐剂量为200mg,分两次肌肉注射。
管理说明:Beyfortus必须由医疗保健提供者管理。只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。如果Beyfortus预装注射器掉落或损坏,纸箱上的安全封条被破坏,或过期,请不要使用。
与儿童疫苗和免疫球蛋白产品联合给药:Beyfortus可与儿童疫苗同时使用,当与可注射疫苗同时给药时,应使用单独的注射器并在不同的注射部位给药。没有关于Beyfortus与其他免疫球蛋白产品合用的信息。
单剂量预装注射器的给药说明:请参考图1了解预装注射器组件。步骤包括握住鲁尔锁,逆时针拧松注射器盖子,将鲁尔锁定针固定在预填充的注射器上,等等。
不良反应:最常见的不良反应是皮疹和注射部位反应。
禁忌:禁用于对本品或任何辅料有严重过敏反应史的婴儿和儿童。
贮存方法:在冷处(2-8℃)保存,避免光照,直至使用。不要冻结,不要摇晃,不要暴露在高温下。
适用人群:成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用。
药物相互作用:干扰RT-PCR或快速抗原检测RSV诊断检测。
有效期:24个月。
剂型:注射剂。
生产厂家:法国赛诺菲。
成分:本品是一种具有抗呼吸道合胞病毒(RSV)活性的单克隆抗体。
性状:Beyfortus是一种透明至乳白色、无色至黄色的溶液。
注意事项:超敏反应,包括过敏反应。使用本品可能会导致严重的过敏反应,如果出现临床上显著的过敏反应或过敏反应的体征和症状,开始适当的药物治疗和/或支持疗法。
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