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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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商品名：Ajovy，通用名为Fremanezumab，全称瑞玛奈珠单抗，是一种用于预防成人偏头痛的药物。该药物为每四周一次225mg或每12周一次675mg的皮下注射剂型。
Ajovy的主要作用机制是通过抑制降钙素基因相关肽(CGRP)与受体的结合来阻止偏头痛发作。这种药物具有高度的选择性和亲和力，不与CGRP相关肽如胰淀素、降钙素和中间体结合，仅短暂弱地与肾上腺髓质素相互作用。
在安全性和疗效方面，Ajovy是基于III期临床开发项目HALO的数据获得批准的。该项目包括2个关键性III期临床研究(HALO-EM，HALO-CM)，入组超过2000例发作性偏头痛(EM)和慢性偏头痛(CM)患者，评估了Ajovy每月一次和每季度一次皮下注射给药方案的疗效和安全性。结果显示，与安慰剂相比，Ajovy显著减少了每月偏头痛和头痛天数，降低了急救用药和残疾率，并显著改善了生活质量。最常见的不良事件为注射部位硬结、红斑和瘙痒，但发生率与安慰剂组相似。
请将此药品存放在2-8°C的环境中。若出现超敏反应，请考虑停用AJOVY并进行适当的治疗。
如果您发现该药品信息有任何错误，欢迎联系我们修改，我们将非常感谢您的批评指正。同时，请注意，本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考。
.商品名
Ajovy，通用名为Fremanezumab，全称瑞玛奈珠单抗，是一种用于预防成人偏头痛的药物。该药物为每四周一次225mg或每12周一次675mg的皮下注射剂型。
Ajovy的主要作用机制是通过抑制降钙素基因相关肽(CGRP)与受体的结合来阻止偏头痛发作。这种药物具有高度的选择性和亲和力，不与CGRP相关肽如胰淀素、降钙素和中间体结合，仅短暂弱地与肾上腺髓质素相互作用。
在安全性和疗效方面，Ajovy是基于III期临床开发项目HALO的数据获得批准的。该项目包括2个关键性III期临床研究(HALO-EM，HALO-CM)，入组超过2000例发作性偏头痛(EM)和慢性偏头痛(CM)患者，评估了Ajovy每月一次和每季度一次皮下注射给药方案的疗效和安全性。结果显示，与安慰剂相比，Ajovy显著减少了每月偏头痛和头痛天数，降低了急救用药和残疾率，并显著改善了生活质量。最常见的不良事件为注射部位硬结、红斑和瘙痒，但发生率与安慰剂组相似。
请将此药品存放在2-8°C的环境中。若出现超敏反应，请考虑停用AJOVY并进行适当的治疗。
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