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    证书编号:(鲁)-非经营性-2024-0038

  • 营业执照
    证书编号:91370202MAD4K0JD0G

雷沙吉兰

治疗帕金森耐受性较好,缓解可长达6年
  • 别名:
    安齐来、rasagiline、 AZILECT 、Rasalect
  • 剂型:
    片剂
  • 有效期:
    24个月
  • 厂家:
    印度SUM
  • 规格:
    1mg*100
温馨提示:外观包装仅供参考;药品信息仅供医学药学专业人士阅读。

适应症与用药指南

雷沙吉兰,一药用于缓解特发性帕金森氏病之苦。无论您是单独使用,抑或伴随左旋多巴,每日一粒AZILECT(1毫克剂量)足以启动疗程。老年患者无需调整剂量;然而,在严重肝功能不全的阴影下,雷沙吉兰成为禁忌。中度肝功能不全者应避免使用,轻度受损者则需谨慎开启治疗之门。倘若病情恶化至中度,雷沙吉兰的使用便应画上句点。对于肾功能不全者,无需特别预防;而儿童和青少年的安全性与有效性,尚待确定。

给药方法与不良反应

口服为宜,可空腹或随餐。超过十分之一的患者可能会经历运动障碍、头痛或恶心等不适,而体位性低血压、便秘、关节痛等症状也可能出现,但发生率较低。

存储与相互作用

存放时请确保密封,避免高温(30°C以上)。雷沙吉兰与非选择性MAO抑制剂并用,有引发高血压危象的风险;同时,与某些药物如哌替啶、氟西汀等合用可能产生严重的不良反应。

剂型与生产信息

白色或类白色的片剂,印度SUM公司荣誉出品。有效期为24个月。

注意事项与警示

雷沙吉兰的使用可能导致高血压或其他血压异常,甚至引发5-羟色胺综合征。日常活动中可能出现白天嗜睡,同时需警惕运动障碍的出现。幻觉、精神症状以及冲动控制失范亦有所报告。突然停药可能导致戒断症状,包括高热和意识模糊。此外,帕金森病患者的黑色素瘤风险较常人更高,定期检查至关重要。

温馨提示

若药品信息有误,烦请告知,以便及时更正。本站内容仅供参考,不可替代专业医疗建议。任何疑问或健康问题,请咨询您的医生。

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适应症与用药指南

雷沙吉兰,一药用于缓解特发性帕金森氏病之苦。无论您是单独使用,抑或伴随左旋多巴,每日一粒AZILECT(1毫克剂量)足以启动疗程。老年患者无需调整剂量;然而,在严重肝功能不全的阴影下,雷沙吉兰成为禁忌。中度肝功能不全者应避免使用,轻度受损者则需谨慎开启治疗之门。倘若病情恶化至中度,雷沙吉兰的使用便应画上句点。对于肾功能不全者,无需特别预防;而儿童和青少年的安全性与有效性,尚待确定。

给药方法与不良反应

口服为宜,可空腹或随餐。超过十分之一的患者可能会经历运动障碍、头痛或恶心等不适,而体位性低血压、便秘、关节痛等症状也可能出现,但发生率较低。

存储与相互作用

存放时请确保密封,避免高温(30°C以上)。雷沙吉兰与非选择性MAO抑制剂并用,有引发高血压危象的风险;同时,与某些药物如哌替啶、氟西汀等合用可能产生严重的不良反应。

剂型与生产信息

白色或类白色的片剂,印度SUM公司荣誉出品。有效期为24个月。

注意事项与警示

雷沙吉兰的使用可能导致高血压或其他血压异常,甚至引发5-羟色胺综合征。日常活动中可能出现白天嗜睡,同时需警惕运动障碍的出现。幻觉、精神症状以及冲动控制失范亦有所报告。突然停药可能导致戒断症状,包括高热和意识模糊。此外,帕金森病患者的黑色素瘤风险较常人更高,定期检查至关重要。

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适应症与用药指南

雷沙吉兰,一药用于缓解特发性帕金森氏病之苦。无论您是单独使用,抑或伴随左旋多巴,每日一粒AZILECT(1毫克剂量)足以启动疗程。老年患者无需调整剂量;然而,在严重肝功能不全的阴影下,雷沙吉兰成为禁忌。中度肝功能不全者应避免使用,轻度受损者则需谨慎开启治疗之门。倘若病情恶化至中度,雷沙吉兰的使用便应画上句点。对于肾功能不全者,无需特别预防;而儿童和青少年的安全性与有效性,尚待确定。

给药方法与不良反应

口服为宜,可空腹或随餐。超过十分之一的患者可能会经历运动障碍、头痛或恶心等不适,而体位性低血压、便秘、关节痛等症状也可能出现,但发生率较低。

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剂型与生产信息

白色或类白色的片剂,印度SUM公司荣誉出品。有效期为24个月。

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雷沙吉兰的使用可能导致高血压或其他血压异常,甚至引发5-羟色胺综合征。日常活动中可能出现白天嗜睡,同时需警惕运动障碍的出现。幻觉、精神症状以及冲动控制失范亦有所报告。突然停药可能导致戒断症状,包括高热和意识模糊。此外,帕金森病患者的黑色素瘤风险较常人更高,定期检查至关重要。

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