• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(鲁)-非经营性-2024-0038

  • 营业执照
    证书编号:91370202MAD4K0JD0G

帕拉米韦 peramivir Rapivab

适用为在18岁和以上急性无并发症流感曾有症状不超过2天患者的治疗
  • 别名:
    帕拉米韦 peramivir Rapivab
  • 剂型:
    注射液
  • 有效期:
    24个月
  • 厂家:
    美国BioCryst制药
  • 规格:
    200mg/20mL*3小瓶
温馨提示:外观包装仅供参考;药品信息仅供医学药学专业人士阅读。

RAPIVAB:流感治疗的新选择

适应症与用途:RAPIVAB,一种创新的流感病毒神经氨酸酶抑制剂,专为18岁及以上成人设计,适用于治疗急性、无并发症流感,且症状出现不超过48小时的患者。

使用限制:

- 主要针对流感A型病毒,临床试验中包含流感B病毒感染者数量较少。

- 考虑使用前,需评估流感药物的敏感性和可获得的治疗信息。

- 对于需要住院治疗的严重流感患者,其疗效尚未明确。

剂量与给药方法:

- 在流感症状出现的首48小时内,给予单次剂量。

- 标准剂量为600mg,通过至少14分钟的静脉输注给药。

- 肾功能不全患者,根据肌酐清除率调整剂量:30-49 mL/min建议200mg;10-29 mL/min建议100mg。

- 血液透析患者,应在透析后给药。

- 给药前,RAPIVAB必须稀释。

- 具体药物兼容性信息,请参阅完整的处方资料。

剂型与规格:

- 注射液:每小瓶含200mg药物,浓度为10mg/mL,总体积20mL。

禁忌症:无。

警告与注意事项:

- 使用RAPIVAB可能引发严重的皮肤或超敏反应,如Stevens-Johnson综合征和多形性红斑。

- 流感早期,患者可能出现幻觉、谵妄或异常行为,需密切监测。

不良反应:

- 最常见的不良反应是腹泻,发生率超过2%。

药物相互作用:

- 在使用RAPIVAB前后,应避免在两周内使用活减毒流感疫苗(LAIV),除非有医学上的指示。

特殊人群使用:

- 妊娠:仅在益处大于风险时使用。

- 哺乳母亲:使用时应格外小心。

温馨提示:

1. 本站提供的疾病建议仅供参考,不可替代医生的专业意见。如有健康问题,请咨询您的医生。

为了确保您获得最佳的医疗建议和治疗方案,我们建议您在决策前咨询专业医生,并定期进行健康检查。RAPIVAB作为一种治疗流感的新型药物,其安全性和有效性经过了严格的临床测试,但仍需要根据个体情况进行调整。请遵循医生的建议,合理使用药物,保障您的健康。

1. 若发现药品信息错误,请及时联系我们进行修改,我们诚挚感谢您的反馈!

2. 本站提供的疾病建议仅供参考,不可替代医生的专业意见。如有健康问题,请咨询您的医生。

为了确保您获得最佳的医疗建议和治疗方案,我们建议您在决策前咨询专业医生,并定期进行健康检查。RAPIVAB作为一种治疗流感的新型药物,其安全性和有效性经过了严格的临床测试,但仍需要根据个体情况进行调整。请遵循医生的建议,合理使用药物,保障您的健康。

温馨提示:
1.如果您发现该药品信息有任何错误,请联系我们修改,我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

互联网药品信息服务资格证书编号:(鲁)-非经营性-2024-0038    |   鲁ICP备2024061485号-1 |   药莱健手机端 |