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  • 营业执照
    证书编号:91370202MAD4K0JD0G

波立达 alirocumab Praluent

主要用于心血管事件预防、原发性高胆固醇血症、混合型血脂异常等
  • 别名:
    阿莫罗布单抗,阿莫罗布单抗预充注射笔,阿立单抗,阿立单抗预充注射笔
  • 剂型:
    注射剂
  • 有效期:
    24个月
  • 厂家:
    法国赛诺菲
  • 规格:
    150mg*1支||75mg*1支
温馨提示:外观包装仅供参考;药品信息仅供医学药学专业人士阅读。

PRALUENT:精准调控胆固醇,守护心血管健康

在现代医学的不断进步中,PRALUENT作为一种创新的PCSK9抑制剂抗体,标志着心血管疾病治疗的新纪元。专为那些即便在饮食控制和最大耐受剂量的他汀类药物治疗后,仍需进一步降低LDL-胆固醇(低密度脂蛋白胆固醇)的成人患者而设计。无论是面对杂合子家族性高胆固醇血症还是临床动脉粥样硬化性心血管疾病,PRALUENT都能提供额外的保护。

在使用PRALUENT之前,医生会先排除可能导致高脂血症或混合性血脂异常的继发性原因,如肾病综合征或甲状腺功能减退症。治疗的启航点是每两周一次的75mg皮下注射,而对于需要更大幅度降低LDL-C的患者,则可以选择每两周一次150mg或每月一次300mg的方案。个性化的治疗方案允许根据患者的基线LDL-C水平、治疗目标及反应进行调整,以确保每位患者都能获得最适合自己的治疗。

在治疗过程中,医生会在治疗开始后4至8周评估患者的血脂水平,并据此调整剂量。如果需要进一步降低LDL-C,患者可以增加剂量至每两周一次150mg的最大剂量。

尽管PRALUENT的安全性得到了广泛验证,但仍有可能出现不良反应,最常见的包括鼻咽炎、注射部位反应和流感症状。值得注意的是,对于对活性成分或任何赋形剂过敏的患者,或者有严重超敏性反应病史的患者,使用PRALUENT是禁忌的。

在存储方面,PRALUENT应在2°C至8°C的环境中保存,以保持其稳定性。此外,该药物适用于成人患者,有效期为24个月,剂型为注射剂。

在使用PRALUENT时,患者和医生都应注意可能发生的过敏反应,包括瘙痒、皮疹和荨麻疹等轻微反应,以及严重的超敏性血管炎和需要住院治疗的超敏性反应。一旦出现严重过敏反应的迹象和症状,应立即停止使用PRALUENT,并按照标准的医护程序进行处理,直到症状完全消失。

我们深知,准确的药品信息对于患者和医生至关重要。因此,我们欢迎您对本文的任何错误进行指正。同时,我们也提醒您,本站提供的建议并非医生的专业建议,仅供参考。在做出任何关于疾病治疗的决定前,请务必咨询您的医生。

让我们一起,用科学的力量,守护每一次心跳,珍视每一份健康。

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PRALUENT

精准调控胆固醇,守护心血管健康

在现代医学的不断进步中,PRALUENT作为一种创新的PCSK9抑制剂抗体,标志着心血管疾病治疗的新纪元。专为那些即便在饮食控制和最大耐受剂量的他汀类药物治疗后,仍需进一步降低LDL-胆固醇(低密度脂蛋白胆固醇)的成人患者而设计。无论是面对杂合子家族性高胆固醇血症还是临床动脉粥样硬化性心血管疾病,PRALUENT都能提供额外的保护。

在使用PRALUENT之前,医生会先排除可能导致高脂血症或混合性血脂异常的继发性原因,如肾病综合征或甲状腺功能减退症。治疗的启航点是每两周一次的75mg皮下注射,而对于需要更大幅度降低LDL-C的患者,则可以选择每两周一次150mg或每月一次300mg的方案。个性化的治疗方案允许根据患者的基线LDL-C水平、治疗目标及反应进行调整,以确保每位患者都能获得最适合自己的治疗。

在治疗过程中,医生会在治疗开始后4至8周评估患者的血脂水平,并据此调整剂量。如果需要进一步降低LDL-C,患者可以增加剂量至每两周一次150mg的最大剂量。

尽管PRALUENT的安全性得到了广泛验证,但仍有可能出现不良反应,最常见的包括鼻咽炎、注射部位反应和流感症状。值得注意的是,对于对活性成分或任何赋形剂过敏的患者,或者有严重超敏性反应病史的患者,使用PRALUENT是禁忌的。

在存储方面,PRALUENT应在2°C至8°C的环境中保存,以保持其稳定性。此外,该药物适用于成人患者,有效期为24个月,剂型为注射剂。

在使用PRALUENT时,患者和医生都应注意可能发生的过敏反应,包括瘙痒、皮疹和荨麻疹等轻微反应,以及严重的超敏性血管炎和需要住院治疗的超敏性反应。一旦出现严重过敏反应的迹象和症状,应立即停止使用PRALUENT,并按照标准的医护程序进行处理,直到症状完全消失。

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