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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
【产品概览】
本制剂为高效心脏选择性β-受体阻断药，专注对抗窦性心动过速、早搏等症状，同时适用于高血压、心绞痛及青光眼患者。提供50mg/28片装规格，方便患者按需用药。
【使用指南】
成人用量：每日50-100mg，分一次或两次服用。心绞痛治疗每次100mg或25-50mg一日两次；高血压则每次50-200mg，日服一次。
【药效解析】
本药口服吸收良好，约50%进入体系循环，小剂量能穿越血脑屏障。蛋白结合率低（6-10%），2-4小时达峰效应，半衰期6-7小时，主要通过尿液排出体外。在血液透析下可被清除。作用机制涉及竞争性抑制儿茶酚胺对肾上腺素β受体的作用，减缓心脏收缩力与速率，降低运动或应激时心脏反应，从而有效减轻心绞痛症状和心肌氧耗。此外，通过减少心排血量等途径降低血压，适用于高血压病的治疗。
【注意事项】
剂量调整应依据临床反应进行，肾功能不全者须减量。与洋地黄或利尿药合用需谨慎，心力衰竭患者应在症状控制后逐渐减量。停药过程建议3天至2周，以避免撤药综合征。饮食不影响其生物利用度。末梢动脉循环可能受影响，常规抗过敏药物剂量可能无效。
【不良反应与禁忌】
可能出现心动过缓、肢冷、消化不适、虚弱、睡眠障碍、头痛及性功能障碍等副作用。严重心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇应避免使用。
【存储与生产】
药品应常温避光保存。美国阿斯利康制药公司负责生产。
【温馨提示】
如发现信息错误，请及时反馈以便修正。任何药品建议不应替代医生专业意见。请务必咨询您的医生获取详细信息。本站内容仅供参考。
.【产品概览】
本制剂为高效心脏选择性β-受体阻断药，专注对抗窦性心动过速、早搏等症状，同时适用于高血压、心绞痛及青光眼患者。提供50mg/28片装规格，方便患者按需用药。
【使用指南】
成人用量
每日50-100mg，分一次或两次服用。心绞痛治疗每次100mg或25-50mg一日两次；高血压则每次50-200mg，日服一次。
【药效解析】
本药口服吸收良好，约50%进入体系循环，小剂量能穿越血脑屏障。蛋白结合率低（6-10%），2-4小时达峰效应，半衰期6-7小时，主要通过尿液排出体外。在血液透析下可被清除。作用机制涉及竞争性抑制儿茶酚胺对肾上腺素β受体的作用，减缓心脏收缩力与速率，降低运动或应激时心脏反应，从而有效减轻心绞痛症状和心肌氧耗。此外，通过减少心排血量等途径降低血压，适用于高血压病的治疗。
【注意事项】
剂量调整应依据临床反应进行，肾功能不全者须减量。与洋地黄或利尿药合用需谨慎，心力衰竭患者应在症状控制后逐渐减量。停药过程建议3天至2周，以避免撤药综合征。饮食不影响其生物利用度。末梢动脉循环可能受影响，常规抗过敏药物剂量可能无效。
【不良反应与禁忌】
可能出现心动过缓、肢冷、消化不适、虚弱、睡眠障碍、头痛及性功能障碍等副作用。严重心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭患者及孕妇应避免使用。
【存储与生产】
药品应常温避光保存。美国阿斯利康制药公司负责生产。
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