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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
【药品指南】
适应症
本药适用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS），亦称渐冻人症。
用法用量
- 对于伴随神经症状的急性脑梗塞患者、日常生活动作障碍及功能障碍改善：成人建议剂量为依达拉奉30mg，稀释后，每日两次静脉滴注，每次30分钟，疗程不超过14天，且须在发病后24小时内开始给药。
- 针对ALS功能障碍进展：成人建议剂量为依达拉奉60mg，稀释后，每日一次静脉滴注，每次60分钟。通常以28天为一周期，包括连续给药14天，随后停药14天；第二周期起，调整为连续给药10天，然后停药14天。
不良反应
- 肾功能损害：如出现急性肾衰竭或肾病综合征，应密切监测肾功能并适时停药。
- 肝脏问题：若检测到肝功能障碍或黄疸现象，需频繁监测肝功能并采取适当措施。
- 血液异常：血小板减少或粒细胞减少时，应定期进行血液检查。
- DIC：出现相关症状时，应立即停止给药并进行相应处理。
- 肺部问题：若有急性肺损伤表现，需停止给药并考虑使用肾上腺皮质激素剂。
- 横纹肌融解：如发现相关症状，应停止给药并予以处理。
- 休克或过敏反应：密切观察，并在异常情况下及时停药并处理。
禁忌
目前尚未明确。
贮存方法
请于常温保存。
适用人群
本药适合肌萎缩侧索硬化症患者使用。
药物相互作用
目前尚未明确。
有效期
24个月。
剂型
注射剂。
生产厂家
日本田边三菱。
成分
依达拉奉。
性状
无色透明水性注射剂。
注意事项
- 超敏性反应：患者应寻求立即医疗护理。
- 亚硫酸盐过敏：依达拉奉含亚硫酸氢钠，可能引发过敏性反应。
温馨提示
我们欢迎您对药品信息的校正与反馈。请注意，本站信息仅供参考，不应替代医生建议。有关疾病详情，请咨询专业医生。
.【药品指南】
适应症
本药适用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS），亦称渐冻人症。
用法用量
- 对于伴随神经症状的急性脑梗塞患者、日常生活动作障碍及功能障碍改善
依达拉奉含亚硫酸氢钠，可能引发过敏性反应。
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